miércoles, 30 de octubre de 2013

TDAH: Decálogo de actuación familiar


publicado en la web de la Fundación CADAH



  1. Aceptar y conocer el trastorno. Para todos los padres puede ser muy complicado, pero lo más difícil esta hecho, porque encontrado el problema, podemos aplicar la solución.
  2. Reforzar lo positivo y obviar lo negativo. La familia debe ser observadora de sus propias conductas y reflexionar sobre sus consecuencias, para conocer y trabajar sus fortalezas y debilidades.
  3. Establecer unos límites y normas y las consecuencias de no cumplirlas. Estos niños deben tener claro cuáles son las normas a cumplir, y para ello se tienen que prefijar con antelación mediante consenso. Deben estar en lugar visible siempre.
  4. La comunicación debe ser asertiva y empática, evitando cualquier tipo de mensaje critico ante sus fracasos e intentando ponerse en el lugar de los niños.
  5. Establecer planificaciones diarias. La organización diaria del tiempo y del espacio creando rutinas, será necesario para facilitar la adquisición de hábitos de autonomía en los niños.
  6. Distinguir persona de conducta. No debemos olvidar que estos niños tienen la autoestima debilitada debido a todos los fracasos que han ido acumulando en su vida, por eso cuando les hagamos una crítica, esta debe ir dirigida a su conducta. Por ejemplo, le diremos: "tu cuarto esta desordenado", en vez de "Eres un desordenado".
  7. No olvidar que los padres son sus mejores modelos a seguir. Nosotros debemos ser su guía en sus actuaciones día a día.
  8. Contacto continuo entre familia y colegio. La coordinación y la intervención en ambos ámbitos será la mejor herramienta para paliar las dificultades que se irán encontrando a lo largo de su vida escolar.
  9. Mejorar su autoestima. Es necesario compensar sus dificultades proporcionando los apoyos necesarios haciendo hincapié en sus potencialidades. Debemos exigirles en función de sus posibilidades.
  10. Paciencia y constancia serán fundamentales para conseguir nuestros objetivos y unas mejores relaciones familiares.


Felicitamos a la F. CADAH por su extraordinaria labor de difusión y formación en todos los aspectos del TDAH.

Gracias desde ASPATHI. Sevilla



lunes, 28 de octubre de 2013

VERDASCO HIPERACTIVO

Publicado el 24 febrero 2009 por Daniel en Entrevistas,General,Rafa Nadal
Portada de Verdasco en el XLSemanal
En una entrevista en 2009 habló de su hiperactividad y como le afectaba en el tenis. Interesante.
 
XLSemanal. ¿Qué se siente tras un partido como el de semifinales en Australia contra Nadal?
Fernando Verdasco.
Cuando pierdes después de cinco horas y cuarto contra un jugador como Rafa, y con lo que has tenido que luchar para llegar a un partido de ese nivel, te sientes triste. Has perdido una gran oportunidad de ganar al número 1 y meterte en una final de Grand Slam. O sea, te sientes mal.
XL. Pero hizo un partido espectacular, su juego fue tan elogiado como el de Nadal, aunque al final ganase él.
F.V.
Sí, bueno, entiendo que, por ese lado, me tengo que sentir contento. Hice un buen torneo, jugué bien con Rafa…, pero la verdad es que cuando pierdes, todo eso no importa mucho.
XL. ¿Puede ganar a Nadal?
F.V.
Sí, claro que puedo. Yo creía que podía ganarle en ese partido y sigo creyendo que puedo hacerlo. Posiblemente, es el jugador más duro del mundo. O sin posiblemente [risas]. No es fácil ganarle, pero confío en mis posibilidades.
XL. La otra escena memorable de Australia, aparte de su partido, fueron las lágrimas de Federer. ¿Cree que está acabado?
F.V.
No, acabado no está. Es el número 2 del mundo y ha perdido contra el número 1. Pero en su categoría, si no ganas la final de un Gran Slam, es como si no hubieses hecho nada. Él está buscando superar el récord de Sampras de 14 Grand Slams y está en el 13. En Australia, al tener un día más de descanso que Rafa y un partido de semifinales más flojo físicamente, pensaba que tenía una gran posibilidad de ganar. Es normal que esté triste.
XL. ¿Le dio pena Federer?
F.V.
Hombre, ver llorar a alguien no te gusta, pero pena… Pena me dan los niños que se mueren de hambre. No me puede dar pena alguien que ha sido número 1 del mundo durante cinco años y es una de las personas más privilegiadas de este planeta.

XL. Creo que dos de sus perros se llaman Copa y Davis. Después del éxito en Australia y la proyección internacional que le ha supuesto, ¿tiene pensado ponerle al siguiente Melbourne?
F.V.
No, tenemos muchos perros ya en casa. Es cierto que a los dos últimos mastines que vinieron les pusimos Copa y Davis. Fue una idea de mi madre y me ha dado mucha suerte. No creo que haya más perros de momento, pero si llega otro, estoy pensando en llamarlo Wimbledon. No es un hombre muy bonito para un perro, pero lo siento por él…
XL. Su familia es dueña de unos conocidos restaurantes en Madrid (La Bola, El Café de Chinitas, La Cañada) y parece muy unida. De hecho, su padre viaja a todos los torneos. ¿Es importante contar con ese tipo de apoyo en un deporte tan individualista como el tenis?
F.V.
Mi padre viaja conmigo desde que acabé con mi entrenador en abril, pero cada persona es diferente y cada jugador necesita algo distinto. Yo le pedí a mi padre que viniese conmigo porque es quien mejor me conoce. Es diferente a un entrenador, por supuesto. A tu padre lo respetas más, pero también tienes más confianza y te puedes cabrear más. A mí me viene bien.
XL. La gran novedad de los últimos meses ha sido su nuevo preparador físico, Gil Reyes, con quien entrena en Las Vegas y que es conocido por haber trabajado con Andre Agassi, entre otros. Dicen que hace milagros…
F.V.
Hombre, esto tampoco ha sido un milagro. Me ha ayudado muchísimo. Ha sido una de las mejores decisiones que he tomado en mi vida. Me ha supuesto un cambio físico muy grande y eso que he estado allí sólo dos semanas. Es la persona más profesional que he conocido y me ha hecho ser más profesional a mí.
XL. Dicen de Reyes que es un ‘gurú’, que en su preparación interviene más la cabeza que el entrenamiento físico.
F.V.
Bueno, en mi caso, fue la final de la Copa Davis lo que me dio una fuerza mental que antes no tenía. Superar la situación en Mar de Plata, con toda la gente gritando, me dio una enorme fuerza mental. Las Vegas también ha sido bueno mentalmente, porque Gil es una persona muy positiva, pero en lo que más he mejorado con él es en el físico.
XL. En Las Vegas se reunió también con Agassi, pero no ha contado qué le dijo.
F.V.
Es supersecreto [risas].
XL. Algo le diría que se pueda contar…
F.V.
Hablé con él durante dos horas y de muchas cosas. Hablamos de cuál era el mejor calendario para mí. El año pasado jugué 27 torneos. Él cree que debería jugar 22 como máximo; jugar menos para estar más preparado y para, con el paso de los años, no estar tan quemado y tener una carrera más larga. Agassi te puede dar un consejo así. El ganó más Grand Slams después de los 30 que antes. Ya era mi ídolo antes de conocerlo, así que por supuesto que lo escucho. También estuvimos hablando de cosas técnicas, de cómo debía jugar contra unos jugadores u otros…
XL. ¿Le dijo cómo ganar a Nadal?
F.V.
Estuve hablando con él el día antes de jugar con Rafa y el mismo día del partido y, evidentemente, me dio consejos.
XL. Qué nivel, ¿no? tener como ‘asesor’ y amigo a Agassi…
F.V.
Bueno, amigos… hablamos. Él me llamó a Australia porque quería darme confianza, decirme que me creyese que le podía ganar. Me dio consejos sobre cómo hacerle más daño a Rafa. Y la verdad es que cuando hacía lo que me había dicho –no puedes hacer todo el rato lo mismo–, me salían bien las cosas.
XL. Cuentan que cuando era pequeño su abuela le ponía partidos de tenis para que dejase de llorar.
F.V.
No es que yo me acuerde, pero eso es lo que cuenta mi familia. Creo que un día, cuando tenía unos dos años, estaba llorando y de repente pusieron en la tele un partido de McEnroe contra Borg en Wimbledon y, al empezar a oír el sonido de la bola, me quedé como embobado. A partir de ahí, cada vez que me ponía a llorar me ponían un partido de tenis. ¡Grababan partidos por si me ponía a llorar! Y funcionaba.
XL. De niño fue diagnosticado como hiperactivo, una característica que parece estar extendida ahora entre los niños y que reconocen padecer varios deportistas de élite, como Phelps.
F.V.
Yo soy hiperactivo mental. Para estudiar lo pasaba fatal porque no podía estar sentado sin hacer mil cosas a la vez. La cabeza me iba más rápido de lo que podía dar abasto. Me costaba mucho aprobar porque me costaba mucho concentrarme. Siempre he sacado los cursos pelados, pero nunca repetía.
XL. ¿Recibió algún tipo de tratamiento o medicación?
F.V.
No, para nada.
XL. ¿Cree que el deporte es una forma de canalizar ese exceso de energía?
F.V.
Cada persona es diferente. A mí me funciona.
XL. ¿Esa dificultad para concentrarse es un problema en la pista?
F.V.
Evidentemente, cuando era más joven, gran parte de mis altibajos en los partidos tenían que ver con eso. Podía estar en la pista y estar pensando en cualquier otra cosa y eso, lógicamente, no te permite ser regular. Pero con la experiencia he aprendido a estar concentrado durante todo el partido, a controlar la cabeza. Si eres hiperactivo, te cuesta más que a otros, pero puedes hacerlo. La experiencia y las ganas son determinantes. Cuando tienes confianza, puedes con todo. El tenis es cuestión de confianza. El tenis es, en un 70 por ciento, cabeza.
XL. Sin embargo, usted ha tenido cierta tendencia a la dispersión: hubo un momento en que se planteó dejar el tenis por el baloncesto.
F.V.
Bueno, no es exactamente así. Cuando tenía 15 años, hubo un momento en el que no obtenía buenos resultados y no me encontraba bien conmigo mismo. Pensé que no iba a llegar a ser tan bueno en el tenis como quería. Al mismo tiempo, el baloncesto me encantaba porque me gustaba Michael Jordan y estaba mi tío Vicente [Vicente Ramos, que fue jugador de baloncesto del Real Madrid y la selección española], así que es cierto que con 15 años jugaba más al baloncesto que al tenis, pero enseguida me di cuenta de que el tenis me gustaba más que ninguna otra cosa.
XL. Otras distracciones amenazantes en su carrera deportiva parecen ser la vida nocturna y las chicas, habitualmente guapas y famosas.
F.V.
Vamos a ver: la vida nocturna no me gusta mucho. No bebo, nunca he bebido, odio el tabaco y si en las discotecas hay mucho humo me tengo que ir porque lo paso fatal. En general, la noche, como todo el mundo sabe, no es muy sana. Y yo, la verdad, me considero una persona bastante sana. El tema novias es otra cosa. Las chicas sí me gustan. Y sí, he tenido novias. Algunas, famosas; otras, no. Algunas, más guapas; otras, menos. Pero eso no me ha distraído del tenis. Yo siempre he dicho que me gusta tener novia, una persona en quien confiar, no soy de los que les gusta estar solteros, sin nadie fijo e ir de flor en flor. Me gusta tener pareja, que salga en las revistas o no me da igual, no me mete ninguna presión.
XL. Su última pareja ‘conocida’ ha sido la tenista serbia Ana Ivanovic, aunque parece que ya no está con ella.
F.V.
No. Bueno…
XL. Bueno, ¿qué?
F.V.
No estamos juntos. Ésa es la respuesta final.
XL. No suena muy convincente. Suena más a que quieren despistar a la prensa para que no les agobien más…
F.V.
No, no estamos juntos. Lo dejamos en Brisbane. Salió hasta en las noticias: una amiga suya dijo que ya no estábamos juntos…
XL. Noto cierta ironía…
F.V.
No. No me gusta hablar de mi vida privada, pero la situación era complicada. Ella no se encuentra en su mejor momento de confianza, lo está pasando mal y entiendo que tenga presión y que se quiera centrar en el tenis. Ana es una buena chica.
XL. ¿Ha antepuesto su carrera a su relación?
F.V.
Eso lo tiene que contestar ella.
XL. Pero es un hecho que desde que salían juntos, mientras usted mejoraba, ella jugaba peor. Parece que la distraía…
F.V.
Yo creo que no es así. Puede que yo la distrajese, pero ya estaba jugando mal antes de salir conmigo.
XL. He oído que cuando deje el tenis, quiere ser actor…
F.V.
Sí, me gustaría probar, simplemente. Siempre me ha llamado la atención ser actor, pero me interesa más el tenis.
XL. En marzo vuelve la Copa Davis y, posiblemente, la polémica con el presidente de la federación, Pedro Muñoz. Su situación es peculiar en este enfrentamiento de los jugadores con Muñoz, porque usted tiene una relación familiar y afectiva con él. ¿Cómo lo lleva?
F.V.
Gracias a Dios, el tema Pedro Muñoz se ha enfriado un poco. Soy el peor situado porque efectivamente tengo una relación personal con él y su familia. Es una persona que ha confiado en mí, que me dio una wild card [un pase para jugar en un torneo concedido por los organizadores, aunque no le corresponda por ranking] para El Espinar en 2002, lo que me sirvió para hacer muchos puntos y para mejorar en el ranking. Yo nunca en mi vida hablaré mal de alguien que me ha ayudado.
XL. Pero ¿estará de acuerdo en que su gestión es cuestionable?
F.V.
Nadie es perfecto. Cualquier persona hace cosas bien y cosas mal. He sido el primero en decirle las que él ha hecho mal como presidente. No tengo por qué esconder nada. Pero hay otros compañeros que tienen más problemas que yo con él, y en eso no me meto.
XL. En mayo es el Mutua Madrileña Madrid Open, un torneo que este año pretende ser especialmente importante y que se va a jugar en La Caja Mágica.
F.V.
Va a ser un torneo impresionante. Quiero llegar a Madrid en las mejores circunstancias posibles. Es uno de los torneos más especiales para mí y quiero estar al máximo para poder ganarlo.
XL. Phelps dice que en sus sueños nada la carrera perfecta. ¿Sueña con el tenis?
F.V.
Siempre. Pero yo no sueño con el partido perfecto, sino con el torneo perfecto. Con un Wimbledon en el que me sale todo perfecto y lo gano. Sí, lo he soñado. También soñé con ganar la Davis y la he ganado. Así que pienso seguir soñando con los ojos abiertos y cerrados.

Un experto afirma que el hiperactivo ha de ser ayudado a nivel psicológico y educativo

Tena participó en las jornadas formativas sobre
el trastorno por déficit de atención en la UJI

 
28.10.2013 | 00:00
El neuropediatra Jesús García Tena aseguró en las II Jornadas formativas sobre el trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad (TDA -H) que se han celebrando en la Universitat Jaume I (UJI) de Castelló que los niños con esta patología hay que ayudarlos a nivel educativo, psicológico y farmacológico.
Tena inició su intervención lamentando que, hoy en día, "todavía hay mucha gente que piensa que el TDAH no existe o que es un trastorno sin mucha importancia" y advirtió del peligro de este tipo de creencias "porque si estos niños no tienen una atención y un apoyo adecuado se puede frustrar su desarrollo potencial y su proyecto vital". En este sentido, el experto explicó que hace más de un siglo que algunos científicos ya intuyeron que había un origen biológico en este trastorno, por ello calificó de "vergonzoso" que hoy en día muchos profesores e incluso médicos "duden" de la existencia de este trastorno y lo achaquen a una mala educación por parte de los padres.
El conferenciante desmontó algunos de los falsos mitos más frecuentes sobre esta enfermedad y aseguró que el TDAH es un trastorno médico real con una base bioneurológica, que no es el resultado de una mala educación y que no es una condición que se supere con el paso del tiempo, ya que el 70 % de los niños con TDAH sigue siéndolo en la adolescencia y el 50 % en la edad adulta.

domingo, 27 de octubre de 2013

Pablo Motos: "De niño era un 'rebotado'. Quemé la casa de mis padres dos veces"

  

Virgina Drake - XL Semanal
Con un programa en blanco. solo con humor, invitados de altura y y unos colaboradores con un punto estrambótico, Pablo Motos es el rey con 'El hormiguero'.
Parece un nombre artístico, pero de verdad se llama Pablo Motos. Nació en Requena (Valencia) hace 48 años. No fue lo que se dice un adolescente fácil: "Me pasaba la vida intentando hacer algo malo, incendié dos veces la casa de mis padres... y mi segundo hogar era el trastero, donde me pasaba las horas castigado y a oscuras. Pero me centré el día que me compraron una guitarra». Se la enseñó a tocar un gitano que era peluquero y que, además, tenía una hija, la Mari, «que me gustaba una barbaridad, pero que no me hizo caso».
XLSemanal. Y cuenta que un día conoció a un pijo de Requena que le cambió los esquemas por completo.
Pablo Motos. La verdad es que yo era bastante bueno con la guitarra y le di clases una temporada. El pijo tenía una casa preciosa y un equipo de música maravilloso, me enseñaba sus discos y tenía unos pantalones Levis estupendos... Vamos, que sentí envidia. Yo también quería tener una casa como la suya y unos Levis y mi equipo de música. Así que, como mis padres no tenían dinero, me puse a trabajar para conseguir lo que quería y, desde entonces, nunca he dejado de hacerlo. Empecé dando clases de guitarra a más gente, luego entré en la radio... El caso es que no he tenido un solo día de paro desde que empecé a trabajar de lunes a domingo.
XL. ¿Qué tal se llevaba con sus padres?
P.M. Yo siempre he sido un 'rebotado' de todo. Aunque tengo una hermana mayor, yo era el rebelde de la familia. Siempre quería hacer lo que me daba la gana, como cualquier chico...
XL. ¡Hombre, no! Cualquier chico no quema la casa dos veces.
P.M. Yo quería saber qué pasaba si hacía algo gordo. A lo mejor aquella actitud puede entenderse como el principio de El hormiguero [se ríe]. La primera vez que quemé la casa es porque compré muchísimo cable y conecté todos los altavoces a la vez para ver si podían funcionar juntos. Y funcionaron un momento [se ríe], pero al cabo de unos segundos todo aquello empezó a arder. Pero el momento en que funcionó el invento fui muy feliz.
XL. En otra ocasión se cargó, adrede, la televisión.
P.M. Yo era muy niño y todo el edificio tenía la tele en color, menos nosotros. Mi familia era muy humilde, mi padre era cocinero en el hospital de Requena y por la tarde era vendedor de libros. El caso es que mi padre decía que no compraba la tele en color porque la que teníamos, en blanco y negro, todavía iba bien. Calculé que si tiraba la tele al suelo, como mucho me podía estar pegando 30 o 40 segundos y, a cambio, tendríamos en breve una tele en color. Y lo hice. Quiero decir en mi favor que ahora intento compensar lo rebelde que fui de niño y procuro que se sientan colmados de todas las formas posibles, tanto mi padre como mi madre.
XL. En el colegio, no sabían muy bien si era un niño hiperactivo o un vago.
P.M. Yo creo que era un hiperactivo sin diagnosticar. En el colegio era un niño muy raro. Bueno, en casa tampoco es que fuera muy normal... [se ríe]. A las cosas que me interesan mucho les presto mucha atención y puedo estar incluso sin comer durante nueve horas haciéndoles caso y no siento nada... Sin embargo, si las cosas me aburren, no las hago. La verdad es que era un desastre. Por ejemplo, si no me gustaban las matemáticas ni me esforzaba por no suspender; pero si me gustaba la química, sacaba un sobresaliente.
XL. Daba clases de guitarra, fue DJ e hizo formación profesional en la rama de electricidad...
P.M. Sí. A través de la música empecé a trabajar en la radio de mi pueblo y, poco a poco, me metí en este mundo: buscaba publicidad, hacía programas musicales...
XL. A los 18 años dirigía Radio Requena y por las tardes trabajaba de limpiacristales en el mismo hospital en el que su padre era cocinero.
P.M. Mi padre decía que mi trabajo en la radio no iba a ningún sitio porque no tenía Seguridad Social y que así no iba a llegar a nada. Para él, lo importante era estar dado de alta en una empresa y cotizar. A través de un amigo me consiguió el puesto de limpiador de cristales y durante cinco años hice ese trabajo. Yo solo me limpiaba el hospital entero. En Requena hay un único limpiacristales para todo el hospital, y ese era yo. No te imaginas qué disgustos me llevaba cuando llovía, porque cuando llueve se te estropea todo el hospital entero [se ríe]. Da igual cómo lo tengas, todos los cristales se echan a perder. Después de llover, tenía que empezar otra vez todo... y a veces llovía barro.
XL. Y de Radio Requena a RNE en Utiel y, luego, a Onda Cero incluso ganando menos dinero; después, a M80...
P.M. Sí, lo tuve muy claro. Con Onda Cero me situaba ya en Valencia, que era una ciudad mucho más grande. Para mí, mejorar no era ganar más dinero; era llegar a Valencia. De todas formas, cuando he tenido poco dinero, he seguido siendo feliz. La falta de dinero nunca me ha quitado la felicidad porque necesito poco para estar bien. Si el día 25 de cada mes todavía me puedo pagar una cerveza y un plato de jamón y me río, es que estoy bien.
XL. ¿Es verdad que le timaron 30 millones de pesetas?
P.M. Me han timado unas cuantas veces, pero la más gorda fue aquella, sí. La primera vez que yo había ganado un dinero importante fue con esa persona. Este hombre comercializaba chicles para adelgazar y yo le hice la campaña. En un mes pasé de ganar ochenta mil pesetas a ganar dos millones. De pronto tenía mucho dinero, podía comprarme lo que quisiera: me gustaba una chaqueta y me la compraba de todos los colores: ¡era un hortera absoluto! [se ríe]. Eso duró unos cuantos meses, como nueve o diez. Pero de pronto el señor aquel desapareció y me dejó con un agujero de 30 millones, y yo era el que tenía que responder frente a la emisora.
XL. La emisora le perdonó 10, pero los otros 20 los devolvió poco a poco.
P.M. Pues sí. Yo era muy joven y el tipo aquel, muy peligroso. Fíjate, me decía que siempre había que llevar un reloj muy bueno en la muñeca para que los demás vieran que tenías clase. Que la ropa era secundaria, que lo importante era el reloj. Aquello se me quedó grabado. Yo entonces llevaba un reloj viejo y él me reñía porque nunca me lo cambiaba. Cuando me sucedió aquello, hice una cosa que te parecerá de locos: saqué del banco todo el dinero que me quedaba y me compré un reloj bueno: un Cartier. No tenía más dinero, pero sí un reloj bueno. Siempre que miro el reloj pienso que pasar de ser rico a estar en la ruina puede ser cuestión de horas.
XL. Por entonces escuchaba y admiraba a Luis del Olmo y a Iñaki Gabilondo...
P.M. Es verdad y, escuchándolos, me di cuenta de que yo no había estudiado mucho y que me faltaba vocabulario. Para parecerme a ellos, decidí estudiarme el diccionario entero, palabra por palabra. Y así lo hice. No cogí uno supergordo; cogí uno normal y me lo acabé, desde la a hasta la zeta. Yo soy un hombre muy constante y tengo mucha fuerza de voluntad y bastante memoria. Luego seguí con el diccionario de sinónimos y antónimos y empecé a aplicar todo lo que leía a mi trabajo en la radio. De pronto, me di cuenta de que quedaba demasiado pedante al micrófono y me fui corrigiendo poco a poco.
XL. Y de Onda Cero a El club de la comedia, a La noche con Fuentes, al teatro... Pasito a pasito, un buen día nace El hormiguero y con él le llegan la fama y el éxito, y pasa a ser considerado un tipo muy original, divertido y con ideas.
P.M. No creas que siento placer por la fama. Puede que lo haya sentido en algún momento concreto, pero nada más. Lo que de verdad me pesa con El hormiguero es la responsabilidad, y cada temporada lo que me planteo es si estaré a la altura de la temporada pasada o no. La sensación que yo tengo con El hormiguero se parece a la necesidad de hacerlo bien para no defraudar, no para tener éxito. Soy muy consciente de que estoy en un punto muy caliente y de que se tranquilizará y se pasará en cualquier momento.
XL. También físicamente va cambiando su aspecto. Últimamente se le ve más 'cuadrado', menos pelirrojo...
P.M. Es verdad. Antes era muy pelirrojo de pelo y no tenía barba. Ahora, el pelo de la cabeza se va poniendo canoso y la barba me ha salido roja [se ríe].
XL. ¿Y qué me dice de esos bíceps?
P.M. [Me enseña, orgulloso, uno de ellos]. Lo cierto es que vino un hombre de la revista Mens Health y me dijo que, si me entrenaba, podía hacer una portada de la revista. Como me veía con barriguita y con 42 años, me animé y me puse a hacer mucho deporte y ejercicio. Y como empecé a encontrarme mejor, seguí. A la vez, Valentín Fuster el famoso cardiólogo me dijo en el programa una vez que, cuando él tenía una persona abierta en canal en la mesa del quirófano, no se notaba si era poderoso, si tenía dinero, si era un político o un líder religioso; que solo se notaba si había hecho mucho deporte y, por tanto, si tenía muchas posibilidades de salvarse o no. Cuando acabamos la entrevista, me dijo: «Puede que no dé una conferencia por la noche porque no tenga tiempo, pero te garantizo que mi hora de ejercicio la haré». Desde entonces intento hacer una hora de ejercicio todos los días porque a él se le ve muy bien. Yo tengo comprobado que, con ejercicio y deporte recuperas energía y juventud.
XL. Por cierto, ¿cuánto mide?
P.M. No sé exactamente.
XL. Mmmmm.
P.M. Más o menos, 1,67 metros. Se hace mucha broma con mi estatura, pero en el equipo hay cinco o seis personas que son más o menos como yo y es a mí al único que se le hacen esas bromas... que ya han calado.
XL. ¿Le molestan?
P.M. No, no.
XL. No ha tenido hijos. ¿Por miedo a que se conviertan en los vengadores de sus padres?
P.M. [Ríe]. Puede que tengas razón. Puede que no quiera que me salga uno como yo y que por el karma me tocase uno igualito a mí. De todas formas, cuando conocí a mi mujer, ella ya tenía dos hijas y llevamos 20 años juntos. Ahora, las dos trabajan en El hormiguero.
XL. Y su mujer también.
P.M. ¡Aquí estamos todos! [Risas]. Esto es el Corral de la Pacheca. Por eso hay que intentar hacerlo lo mejor posible.
XL. Y a su madre, Amelia Burgos, la escuché hace días en el programa...
P.M. [Sonríe]. Se lo pedí yo porque mi padre está muy malito tiene una enfermedad grave de larga duración y ella está siempre cuidándolo. Pensé que podía hacerlo bien y, de paso, distraerse. Yo voy a verlos todo lo que puedo a Requena y el tiempo que tengo libre se lo dedico a ellos. El caso es que un día le pregunté a mi madre si le apetecería entrar en el programa por teléfono una vez por semana y me contestó que dependía del contrato que la hiciera.
XL. Y, por lo que se ve, le gustó.
P.M. Sí, ella tiene su sueldo y un contrato legal. Como la pobre no puede viajar, porque tiene muchos años y anda delicada de salud, entra por teléfono.
XL. Hay que valorar el esfuerzo que ha hecho, reduciendo los márgenes de la empresa, para que El hormiguero no sufra recortes.
P.M. Ojalá que eso fuese una virtud y yo pudiera dármelas de algo, pero no sé hacerlo de otra forma. Te diré que, si te tienes que bajar mucho el sueldo, no te hace ninguna gracia y yo me lo he tenido que bajar mucho, pero mientras esté en antena no quiero que el programa sufra recortes. Si algún día no me dan el dinero suficiente para hacer bien el programa, me marcharé y no lo haré. Esta vez han metido un recorte importantísimo a la productora igual que a todas, pero se ha podido asumir para que no repercuta al programa y se ha hecho con amor.
XL. ¡Y con dolor!
P.M. Con dolor también. El dolor me duró dos meses en los que estuve planteándomelo todo.
XL. Dice que El hormiguero es un canto al optimismo, ¿por eso apenas se habla en su programa de política ni de economía?
P.M. Una vez al mes dedicamos un programa a la crisis y a dar caña política. Una vez al mes nos unimos a esa onda que me gusta lo justo. No me gusta pertenecer al club de la queja que no hace nada. Yo intento que el programa ofrezca respuestas, iniciativas... Traigo gente que hace cosas maravillosas, estén donde estén en el mundo. No me dedico a dar horas del programa a la queja política, a lo mal que está todo...
XL. Pero ha dicho que le cae bien Rajoy y que quiere que vaya a su programa.
P.M. Todos queremos entrevistar a Rajoy. Pero es que, al margen de eso, me parece un hombre entrañable. Una vez me llamó por teléfono y me contó que un día, cuando llegó a su casa, se encontró a su hijo mayor riéndose mientras leía uno de los libros de frases de El hormiguero. Me pareció un detalle precioso que Rajoy me llamase para contarme esa anécdota y se lo agradecí sinceramente, lo cual no significa que yo esté en absoluto de acuerdo con sus ideas políticas. Fue muy auténtico, fue una conversación superagradable.
XL. ¿Y quiere darle caña después de tanto elogio?
P.M. [Se ríe]. ¡Que no se hubiera metido a presidente del Gobierno! Él tiene una responsabilidad y debe dar la cara. Si me preguntas a quién me gustaría tener mañana en el programa, te diré que a Mariano Rajoy.
XL. ¿Y a Rubalcaba?
P.M. A Rubalcaba, con el que tengo buena relación, tendría que hacerle preguntas mucho más tensas y no le iban a gustar mucho. Sería una entrevista complicada. La verdad es que no me gusta nada cómo lo están haciendo ninguno de los dos, nada. En estos momentos soy un huérfano político y me siento fatal porque me gustaría decir que confío en alguien. Con Rubalcaba tuve una relación hace tiempo y tengo su teléfono.
XL. ¿...? [Risas].
P.M. Quiero decir que lo podría llamar directamente. Probablemente, el sitio en el que yo encajaría sería entre los 'indignados'; pero me fastidia porque se han quedado ahí: les falta estrategia, hacer cosas. Cuando la gente se desespera, hace cosas; y ellos parece que se han quedado en la protesta.
XL. Pese a todo, ¿es optimista?
P.M. Sí, mucho.
XL. ¿Es verdad que todas las semanas llama a Zarzuela para ver si el príncipe quiere ir a su programa?
P.M. Claro que sí. Aunque no llamo yo personalmente, sino que lo hacen desde la productora. Hacemos varias llamadas todas las semanas, con la esperanza de que alguna nos salga bien. Llamamos semanalmente a Zarzuela preguntando por el rey, por el príncipe, por Letizia... Nosotros hacemos una ronda y ellos nos dicen amablemente que no [sonríe].
XL. ¿A quién más rondan cada semana?
P.M. No te rías porque otro de los rondados ha sido Brad Pitt y parece que lo hemos conseguido. En este momento, tenemos entre el 80 y el 90 por ciento de posibilidades de que venga al programa en junio de 2014.
XL. ¿Al Papa Francisco ya lo han incluido en esa lista?
P.M. Creo que no, pero no sería mala idea. Me encantaría entrevistarlo, parece un hombre revolucionario con ganas de cambiar un montón de cosas.
XL. Ha dicho: «Me da miedo la muerte. Voy buscando un cóctel que me dé la vida eterna...». ¿Piensa mucho en esto?
P.M. Sí, claro [sonríe]. Creo que, cuando cumplí los 45, dije: «Ya estoy en la lista». No puedo evitar pensarlo. Cuando voy a entierros de amigos y de gente de mi alrededor, no puedo evitar pensarlo. La madre de mi mujer murió hace seis meses y es inevitable pensar en el momento de la muerte y querer enfrentarlo bien. No me gustaría morirme en medio de un ataque de pánico. Me gustaría que me encontrase preparado y diciendo: «Olé, adiós, no ha estado mal». Procuro vivir cada día sin olvidarme de que esto se acaba.
XL. ¿Vive con la maleta siempre hecha?
P.M. Sí, porque te da una perspectiva diferente. Si te crees que no vas a perder nada, estás en un error. En esta vida vas a perder a todas las personas que quieres y, al final, te mueres tú. Y eso es lo que va a pasar. Por eso es mejor ver la vida desde ese sitio, sin amargarte, pero sabiendo lo que es importante y lo que no. Y esto me centra.
XL. ¿Duerme bien?
P.M. Sí, duermo siete horas y son siete horas sagradas porque, si no las duermo, no pienso bien. Para mí es sagrado comer bien, dormir bien y hacer una hora de ejercicio.
XL. ¿Se tiene por un hombre bueno?
P.M. ¿Yo? Intento no ser mala gente. Creo que, por las buenas, soy muy bueno; pero todo el mundo tiene un lado salvaje que es mejor no tocar. Valentín Fuster al que como ves tengo muy en cuenta después de aquella entrevista me dijo: «Todos los días tienes oportunidad de sacar el ángel o el demonio. Intenta sacar el ángel». Y eso hago.
XL. ¿Y nunca le sale el demonio que lleva dentro?
P.M. Sí, claro. Es que en algunas ocasiones no hay más remedio. Date cuenta de que tengo una empresa con 150 trabajadores y me pasan cosas.
XL. Y entonces, ¿cómo es Pablo Motos?
P.M. ¡Muy rápido y muy preciso!
XL. ¡Uf! Suena a don Vito Corleone...
P.M. Pero solo actúo así si es estrictamente necesario y si no hay más remedio.



lunes, 21 de octubre de 2013

Conferencia sobre el TDAH organizada por ASPATHI


 

Sevilla, 14.10.2013. La Asociación Sevillana de Padres y Afectados por Trastornos Hipercinéticos (ASPATHI), en colaboración con Dª Mª Dolores Mojarro Praxedes, profesora titular del  Departamento de Psiquiatría Infantil de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla, con motivo de la celebración de la VI Jornada Europea de Sensibilización sobre el TDAH, organiza para la tarde del viernes 25/10/2013,

 dos conferencias sobre la última actualidad del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad. El lugar será el Centro Cívico “El Tejar del Mellizo” en el Parque de los Príncipes, entrada por Calle Santa Fe.

      

 

Programa:

 

17:00 horas: “El diagnóstico y la medicación en el TDAH. Últimos avances” a cargo de Dña. Mª Dolores Mojarro Práxedes.

 

19:00 horas “La importancia del trabajo individual en el tratamiento del TDAH” a cargo de Dña. Mª del Carmen Ros Oliva y Dña. Noemí Remesal Ortega.

 

 

Dña. Mª Dolores Mojarro Práxedes es profesora titular del departamento de Psiquiatría Infantil de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla.  Coordinadora de la unidad de investigación del TDAH  del Dpto. de Psiquiatría Infantil. Autora de varios libros y numerosas publicaciones y aportaciones a congresos.

 

 

Dña. Mª del Carmen Ros Oliva y Dña. Noemí Remesal Ortega, Pedagoga y Psicóloga respectivamente y terapeutas de ASPATHI, especialistas en terapias con niños con TDAH.

sábado, 19 de octubre de 2013

PILAR RAHOLA HABLA DEL TDA DE SU HIJO

En el video del enlace, Pilar Rahola habla del positivo efecto de la medicación en su hijo con TDA. Es en catalán, pero puede entenderse la mayor parte.


http://www.tv3.cat/videos/3092891

lunes, 7 de octubre de 2013

La FEAADAH muestra su rechazo expreso a los mensajes sobre el carácter de “patología inventada” del TDAH

 
publicado en medicina21.com
  • La Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) pone en relieve en un manifiesto sus consideraciones y posibles soluciones para mejorar la situación actual de los afectados con TDAH
  • Según el Manifiesto, este tipo de mensajes manipulan el importante conocimiento científico acumulado sobre el TDAH a nivel mundial

  • La implantación de un protocolo de coordinación entre los sistemas sanitario y educativo es una de las vías para lograr el acceso adecuado al diagnóstico y tratamiento de este trastorno


Madrid, 3 de octubre de 2013.- En el marco de la VI Semana Europea de Sensibilización sobre el Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad (TDAH), y ante la actual especulación sobre el carácter de “patología inventada” de este trastorno, la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) ha elaborado un manifiesto para dar a conocer sus consideraciones y posibles soluciones para para mejorar la situación actual de los afectados con TDAH.
En el Manifiesto se exponen una serie de reflexiones sobre el TDAH, las necesidades específicas de apoyo a los afectados, y algunas consideraciones para lograr un adecuado diagnóstico y tratamiento del trastorno.
El documento presentado recuerda que el TDAH no es una patología inventada y quiere llamar la atención sobre el hecho de que este tipo de mensajes manipulan el conocimiento científico acumulado sobre el TDAH a nivel mundial desde hace ya más de un siglo mediante multitud de estudios sometidos al correspondiente escrutinio y control metodológico y publicados en las revistas y otros documentos de referencia.
Para Fulgencio Madrid, Presidente de FEAADAH, “Lo que es más grave es que con este tipo de mensajes, se profundiza en la estigmatización de los afectados y sus familias y se obstaculiza el derecho a un diagnóstico temprano y al tratamiento adecuado para los afectados por una de las patologías de la esfera de la salud mental con repercusiones más incapacitantes en las principales áreas de la vida de las personas que lo padecen”.
En este sentido, el manifiesto recoge que es necesario lograr percepciones equilibradas respecto al TDAH, basadas en la evidencia científica y que huyan de la indiferencia. Por ello, se debe huir de manifestaciones que tratan de identificar al TDAH como una patología inventada, ya que esta afirmación no es cierta y contribuye, injustamente, a la desigualdad en los derechos escolares y en el acceso al diagnóstico y tratamiento de los afectados por TDAH.

La clave está en un protocolo de actuación conjunto entre Sanidad y Educación
De acuerdo con la FEAADAH, el TDAH, requiere un abordaje multidisciplinar y transversal desde el ámbito sanitario y el educativo para mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familiares.
En este sentido, el manifiesto ensalza la aprobación en algunas Comunidades Autónomas de normas que reconocen expresamente las necesidades específicas de apoyo educativo de los escolares afectados por TDAH y su derecho a recibirlas así como los protocolos de coordinación entre los sistemas sanitario y educativo para el diagnóstico y tratamiento de este trastorno.
Sin embargo, el manifiesto señala que la inexistencia del reconocimiento expreso de estas necesidades de apoyo educativo y de protocolizar la coordinación entre los sistemas de salud y educativo en la normativa básica estatal, tiene como consecuencia la desigualdad de los afectados por TDAH según la CCAA en la que residan.
Por ello, la FEAADAH quiere centrar sus esfuerzos en la VI Semana Europea de Sensibilización del TDAH en concienciar a la sociedad sobre la necesidad de que los escolares afectados por TDAH ven reconocidas sus necesidades específicas de apoyo educativo y el derecho a recibir los apoyos adecuados a las mismas, con independencia de la CCAA en la que se escolaricen, mediante la inclusión de este derecho de forma expresa en la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa (LOMCE).

martes, 1 de octubre de 2013

FEAADAH denuncia el elevado precio de los fármacos y las desigualdades educativas entre pacientes de distintas CCAA

Nace la iniciativa 'ADHD Alliance for Change' para impulsar un cambio en la actitud las políticas frente al TDAH en Europa

 
MADRID, 1 Oct. (EUROPA PRESS) -
La Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) ha denunciado el elevado precio de los actuales tratamientos farmacológicos para tratar a los niños que padecen trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), así como las desigualdades educativas entre pacientes de distintas comunidades autónomas.
Con motivo de la celebración de la Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, que se celebra del 29 de septiembre al 6 de octubre, el presidente de la Federación, Fulgencio Madrid, ha recordado que los pacientes con menos recursos económicos son los que tienen un peor diagnóstico dado que suelen venir de familias desestructuradas y acuden a colegios donde los profesores no conocen bien los síntomas de este trastorno.
Un hecho que, además, se une al elevado coste de los tratamientos farmacológicos, provocando que "muchos niños" no puedan recibirlos cuando son su "única" alternativa para tratar la enfermedad. "Son tratamientos caros y ahora hay muchas familias que los están abandonando porque no pueden pagarlos", ha apostillado.
De hecho, y aunque este trastorno puede aparecer en cualquier persona, el jefe de la Unidad de Neurología Infantil del Hospital Universitario Quirón de Madrid, Alberto Fernández Jaén, ha recordado que hay personas que están en situación de riesgo como, por ejemplo, aquellos cuya madre durante el embarazo ha consumido alcohol, los que tienen un bajo peso o, incluso, los niños adoptados.
Ahora bien, no sólo el elevado coste de los fármacos es el problema al que se tienen que enfrentar los niños con TDAH y sus familiares sino que, también e "igual de importante", es el hecho de que todavía en las escuelas no tienen un protocolo adecuado para diagnosticar y tratar a estos pacientes.

"INEXISTENCIA" A NIVEL ESTATAL DE SUS NECESIDADES EDUCATIVAS

Por ello, la federación ha elaborado un manifiesto en el que critica la "inexistencia" a nivel estatal del reconocimiento expreso de las necesidades de apoyo educativo que necesitan estos pacientes y solicita la coordinación entre los sistemas de salud y educativo en la normativa básica estatal. Un vacío que, a su juicio, genera "desigualdad" en los derechos de los escolares y en el acceso al diagnóstico y tratamiento de los afectados según la comunidad autónoma en la que residan.
Y es que, tal y como ha comentado el presidente de FEAADAH, sólo Canarias, Baleares, Murcia, Navarra, La Rioja y Cataluña tienen incluido este trastorno en su programa educativo aunque, no obstante, sólo Canarias, Murcia y Navarra están desarrollando acciones para ayudar a estos niños desde las aulas.
"Queremos concentrar los esfuerzos en concienciar a la sociedad sobre la pertinencia de que los escolares afectados por el TDAH vean reconocidas sus necesidades específicas de apoyo educativo y el derecho a recibir los apoyos adecuados a las mismas con independencia de la comunidad en la que se escolaricen, mediante la inclusión de este derecho de forma expresa en la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa (LOMCE)", destaca la federación en el manifiesto.
Ante esto, Madrid ha recordado que esta petición ya ha recibido el respaldo del Senado así como de los diferentes Grupos Parlamentarios del Congreso de los Diputados que ya han debatido "en varias ocasiones" esta petición. No obstante, todavía no se ha incluido en la ley educativa estatal.
"En la escuela, los problemas de un niños con TDAH se derivan no sólo de los síntomas propios del trastorno que hacen más difícil al niño adaptarse a los requerimientos del colegio, sino también de la falta de comprensión de lo que le pasa por parte de los profesores. Si los educadores no entienden la inmadurez crónica de estos niños, si no nos esforzamos por ayudarles a desterrar los mitos que existen sobre él, interpretarán el desajuste del comportamiento de su alumno como mala intención, rebeldía o falta de límites por malos hábitos de crianza y, los síntomas de desatención, como falta de capacidad intelectual o vaguería", ha avisado la profesora del departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Facultad de Psicología (UNED), Isabel Orjales.

'ADHD ALLIANCE FOR CHANGE'

Por otra parte, el presidente de la FEAADAH ha informado de que se ha creado la iniciativa 'ADHD ALLIANCE FOR CHANGE' --Alianza TDAH por el cambio'--, dirigida por un comité de dirección independiente, formado por expertos en la enfermedad de 18 países, con el apoyo de Shire, y que tiene como objetivo presentar el informe 'Voces reales' al Parlamento Europeo, en abril de 2014, que recoge la situación de los pacientes europeos para, así, generar cambios.
Para ello, la campaña va a recoger firmas de los afectados, a través de la página web 'www.adhdallianceforchange.ue', y recopilará historias reales de afectados por TDAH, independientemente de que tengan o no el trastorno, o de que se trata de uno de los padres, familiares, profesores, médicos o amigos.
Asimismo, el presidente de la FEAADAH ha recordado que la organización lleva desde el año 2012 recogiendo apoyos por parte de profesionales reconocidos e instituciones para pedir a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la proclamación del Día Mundial de Sensibilización sobre el TEDAH.
Esta petición, según ha asegurado Madrid, cuenta ya con el apoyo del Congreso de los Diputados, así como de asociaciones de 65 países europeos y ha obtenido ya más de 80.000 firmas de apoyo. "La importancia de proclamar este día radica en el hecho de que aunque hay tratamientos eficaces, seguros y conocidos, todavía existen muchos prejuicios y dudas sobre el estado real de esta patología", ha zanjado el experto.